手术器械的复用是医疗机构感染防控中的一个重要环节。根据《医院感染管理办法》和《消毒管理办法》等相关法规，手术器械的复用必须遵循严格的管理规范，确保医疗安全。以下是对手术器械复用是否必须专人专用的详细分析：

法规依据
1. 《医院感染管理办法》第十二条：医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用。

2. 《消毒管理办法》第六条：医疗卫生机构使用的一次性使用医疗用品用后应当及时进行无害化处理。

手术器械的分类管理
1. 可复用手术器械：对于经过严格清洗、消毒灭菌处理，且能够保证安全、有效的可复用手术器械，可以重复使用。这些器械的清洗消毒处理应参照生产厂家的使用说明或指导手册，并符合国家相关要求。

2. 精密手术器械和不耐热手术器械：精密手术器械和不耐热手术器械由于结构和材质的特殊性，通常需要专人管理。这些器械的清洗消毒处理需要更加小心，以确保其功能不受影响。

3. 一次性使用医疗器械：对于一次性使用的医疗器械，如注射器、输液器等，使用后必须按照相关规定进行销毁，不得重复使用。

手术部（室）的应急备用灭菌器
1. 非常规使用：手术部（室）应急备用的灭菌器不应常规使用快速灭菌程序，以确保灭菌效果。

2. 可追溯性：其清洗、灭菌物品应纳入质量管理相关信息可追溯，以便在发生感染事件时能够迅速查找原因并采取相应措施。

快速灭菌程序的限制
1. 非常规方法：快速灭菌程序不应作为手术器械的常规灭菌方法，以确保手术器械的灭菌质量。

结论
手术器械的复用应根据其类型、材质和结构进行区分管理。对于可复用的手术器械，在严格遵循清洗消毒灭菌规范的前提下，可以重复使用。而对于精密手术器械和不耐热手术器械，以及一次性使用的医疗器械，必须按照相关规定进行处理，不得重复使用。专人专用可以确保这些特殊器械的清洗消毒灭菌更加规范、有效，从而降低医院感染的风险。

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